Суд обязал министерство здравоохранения Нижегородской области обеспечить ребенка-инвалида лекарственным препаратом. Об этом сообщается на сайте Советского районного суда Нижнего Новгорода 3 августа 2020 года.
Согласно материалам дела, несовершеннолетней поставлен диагноз: спинальная мышечная атрофия I типа.
Согласно решению врачебной комиссии №403 ГБУЗ НО "Детская городская поликлиника №19 Канавинского района", решению врачебной комиссии ФГАУ "НМИЦ здоровья детей" минздрава России, консилиум постановил, что девочке необходим препарат "Спинраза" (Нусинерсен), производимый компанией Биоген Айдек Лимитед (Великобритания).
Законный представитель ребенка неоднократно обращалась в нижегородский минздрав за получением лекарства, но безуспешно. Также она обращалась в региональное министерство социальной политики, но и там получила отказ, так как чиновники не нашли оснований для приобретения препарата.
В итоге в интересах ребенка был направлен иск. Суд удовлетворил иск в полном объеме. Решение обращено к немедленному исполнению, но в силу не вступило.
Напомним, ранее обеспечения таким же лекарством для ребенка добилась прокурора в Семенове Нижегородской области. Стоимость препарата на год составляет более 47 млн рублей.
Фото: https://www.afm-telethon.fr/
Уважаемые читатели! Подписывайтесь на новости в социальных сетях. Будем рады вашим комментариям, нам важно знать ваше мнение о событиях города и региона.
Новости «Вконтакте»
