Нижегородский минздрав не обеспечил лекарствами детей с редкими заболеваниями

Прокуратура Нижегородской области по обращениям родителей проверила информацию о нарушении прав на лекарственное обеспечение их детей-инвалидов, а также в связи с трансплантацией органов и (или) тканей.  Об этом сообщается на сайте областной прокуратуры 13 марта 2020 года.

Уточняется, что дети страдающих спинальной мышечной атрофией, муковисцидозом.

Все дети, с учетом редкости и тяжести заболеваний, систематически консультировались специалистами федеральных клиник, имеющих опыт ведения больных с такими диагнозами, в том числе в целях получения рекомендаций по возможной лекарственной терапии.

После обращения родителей врачебными комиссиями по месту жительства детей были приняты  решения о наличии жизненных показаний для приема пациентами препаратов. В региональный минздрав были направлены ходатайства о финансировании необходимых затрат.

Однако министерством, в нарушение требований закона в обеспечении детей лекарствами необоснованно отказано.

Прокуратурой области региональному министру здравоохранения внесено представление об устранении нарушений, которое находится на рассмотрении.

Фото: ИА "Нижний сейчас"