В Нижегородском областном клиническом диагностическом центре внедрили новый метод ранней пренатальной диагностики – OSCAR. Он используется для выявления генетических аномалий плода, таких как синдром Дауна, синдром Патау и синдром Эдвардса.
Как сообщили в министерстве здравоохранения региона, ранее на проведение такого исследования в генетической лаборатории Клинического диагностического центра уходило от 10 до 14 дней – дополнительное время занимала доставка образцов крови пациенток и организационные этапы. Теперь беременные могут пройти исследование и получить консультацию врача-генетика всего за 1,5 – 3 часа.
На приобретение новейшего анализатора, позволяющего работать по методу OSCAR, было направлено свыше 6,5 млн рублей из средств регионального бюджета. Работа по закупке современного оборудования для помощи беременным отвечает задачам, поставленным перед регионом в рамках реализации федерального проекта «Охрана материнства и детства» национального проекта «Семья».
Заведующая отделением медико-генетического консультирования КДЦ Ольга Лунева отметила, что новый анализатор также используется для выявления материнских рисков. Среди них: преэклапсия – опасный акушерский синдром, приводящий к полиорганной недостаточности женщины в более поздние сроки беременности. Высокий уровень медицины сегодня также позволяет еще на 11-13 неделях беременности выявить риски преждевременных родов или плацентарной недостаточности, приводящей к задержке развития плода.
Напомним, национальный проект «Семья» начал действовать в стране с 2025 года по поручению президента России Владимира Путина. Новый нацпроект является преемником действовавших ранее нацпроектов «Демография» и «Культура».
Фото: Клинический диагностический центр.
Уважаемые читатели! Подписывайтесь на новости в социальных сетях. Будем рады вашим комментариям, нам важно знать ваше мнение о событиях города и региона.
Новости «Вконтакте»
