Как сообщает СУ СК РФ по Нижегородской области 24 января 2019 года, по факту халатности врачей при назначении лекарственных препаратов в Сосновском районе возбуждено уголовное дело по ч. 1 ст. 293 УК РФ (халатности).
По версии следствия, с 2017 по январь 2020 года должностные Сосновской ЦРБ не назначали рекомендованные по жизненным показаниям лекарства нескольким местным жителям, у которых диагностировано редкое генетическое заболевание.
Конкретных подозреваемых пока нет. Ход расследования находится на контроле в центральном аппарате СК РФ.
Напомним, семь жителей этого района, в том числе 12-летний ребенок, больны редким генетическим заболеванием – болезнью Фабри. Они все являются родственниками. Это еще в 2016 году подтвердили в московской Клинике ревматологии, внутренних и профессиональных болезней имени Е.М. Тареева. Тогда местному жителю Сергею Дружинину было рекомендовано лечение, которое для одного человека обходится бюджету в 800 тысяч рублей в месяц.
В России зарегистрировано два препарата от Фабри – “Фабразим” и “Реплагал” (междунароные непатентованные названия “Агалсидаза бета” и “Агалсидаза альфа”). Сергею Дружинину был назначен “Агалсидаза бета”. Он входит в список жизненно необходимых лекарственных средств (ЖНВЛП) и может выдаваться бесплатно.
Врачи ЦРБ Сосновского района, к которой приписан Дружинин, проведя консилиум, сначала решили, что препарат ему нужен. Но затем, когда выяснилось, что заболевших целая семья, решение отозвали, пояснив тем, что у них нет специалиста-генетика. Затем уже областная больница провела консилиум, где решила, что в особом лечении он не нуждается, и серьезных проблем со здоровьем у того нет. Это несмотря на то, что пациент перенес инсульт.
Главный генетик Приволжского федерального округа Ольга Удалова, которая в силу своих профессиональных обязанностей собиралась внести “найденных” жителей региона в реестр пациентов с болезнью Фабри, вынуждена была уволиться.
Три года Фонд помощи “Геном” оспаривал действия нижегородского минздрава в судах и в конце 2019 года выиграл их. Но лекарства Сергей Дружинин так еще и не получал. По словам руководителя Фонда Елены Хвостиковой, разные ведомства делали вид, что у них нет документов о диагнозе.
Что касается 12-летнего мальчика Вани, то, по словам его мамы, все анализы, подтверждающие болезнь Фарби, куда-то в Сосновской ЦРБ терялись. Врачи каждый раз заводили новую карту, согласно которой заболеваний у ребенка нет.
Наталье Фединой, маме мальчика, в ответ на очередное обращение в адрес правительства Нижегородской области с требованием обеспечить ее и сына лекарствами пришло письмо. Заместитель губернатора Андрей Гнеушев рекомендовал ей “предоставить медицинские документы”, подтверждающие диагноз “болезнь Фабри” либо в минздрав области, либо в ЦРБ в “читаемом виде”. Очередной пакет документов – уже шестой по счету – отправился по бюрократическим медицинским инстанциям.
После выхода сообщения в федеральных СМИ тот же замгубернатора Гнеушев сообщил, что в ситуации разобрался, и что семья 21 января "оперативно подключена к лечению".
Но одному из них это уже не помогло, 52-летний Михаил Воронцов умер, не дождавшись лекарства. Его похоронили 19 января.
Справка:
Фабри заболевает 1 из 120 тысяч новорожденных. При этой болезни в организме человека не вырабатывается определенный фермент, нарушается обмен веществ и вредные продукты жизнедеятельности не выводятся, а накапливаются. В результате происходит сбой почти всех жизненно важных систем. Одно из следствий – сердечная недостаточность.
Фото: СК РФ
Уважаемые читатели! Подписывайтесь на новости в социальных сетях. Будем рады вашим комментариям, нам важно знать ваше мнение о событиях города и региона.
Новости «Вконтакте»
